Zimulti

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

rimonabantas

זמין מ:

sanofi-aventis

קוד ATC:

A08AX01

INN (שם בינלאומי):

rimonabant

קבוצה תרפויטית:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

איזור תרפויטי:

Nutukimas

סממני תרפויטית:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2006-06-19

עלון מידע

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים