Zimulti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

rimonabantas

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis

ATC kodu:

A08AX01

INN (International Adı):

rimonabant

Terapötik grubu:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapötik alanı:

Nutukimas

Terapötik endikasyonlar:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2006-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin