Zimulti

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2009

Aktivna sestavina:

rimonabantas

Dostopno od:

sanofi-aventis

Koda artikla:

A08AX01

INN (mednarodno ime):

rimonabant

Terapevtska skupina:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapevtsko območje:

Nutukimas

Terapevtske indikacije:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2006-06-19

Navodilo za uporabo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov