Zimulti

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
30-01-2009
SPC SPC (SPC)
30-01-2009
PAR PAR (PAR)
30-01-2009

active_ingredient:

rimonabantas

MAH:

sanofi-aventis

ATC_code:

A08AX01

INN:

rimonabant

therapeutic_group:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

therapeutic_area:

Nutukimas

therapeutic_indication:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2006-06-19

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2009
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2009
PAR PAR բուլղարերեն 30-01-2009
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2009
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2009
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2009
PIL PIL չեխերեն 30-01-2009
SPC SPC չեխերեն 30-01-2009
PAR PAR չեխերեն 30-01-2009
PIL PIL դանիերեն 30-01-2009
SPC SPC դանիերեն 30-01-2009
PAR PAR դանիերեն 30-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2009
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2009
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2009
PIL PIL էստոներեն 30-01-2009
SPC SPC էստոներեն 30-01-2009
PAR PAR էստոներեն 30-01-2009
PIL PIL հունարեն 30-01-2009
SPC SPC հունարեն 30-01-2009
PAR PAR հունարեն 30-01-2009
PIL PIL անգլերեն 30-01-2009
SPC SPC անգլերեն 30-01-2009
PAR PAR անգլերեն 30-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2009
PIL PIL իտալերեն 30-01-2009
SPC SPC իտալերեն 30-01-2009
PAR PAR իտալերեն 30-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2009
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2009
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2009
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2009
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2009
PIL PIL մալթերեն 30-01-2009
SPC SPC մալթերեն 30-01-2009
PAR PAR մալթերեն 30-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2009
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2009
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2009
PIL PIL լեհերեն 30-01-2009
SPC SPC լեհերեն 30-01-2009
PAR PAR լեհերեն 30-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2009
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2009
PAR PAR ռումիներեն 30-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2009
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2009
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2009
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2009
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2009
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2009
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2009
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2009
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2009

view_documents_history