Zimulti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

rimonabantas

متاح من:

sanofi-aventis

ATC رمز:

A08AX01

INN (الاسم الدولي):

rimonabant

المجموعة العلاجية:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

المجال العلاجي:

Nutukimas

الخصائص العلاجية:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2006-06-19

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات