Zimulti

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2009

有效成分:

rimonabantas

可用日期:

sanofi-aventis

ATC代码:

A08AX01

INN(国际名称):

rimonabant

治疗组:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

治疗领域:

Nutukimas

疗效迹象:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2009
资料单张 资料单张 德文 30-01-2009
产品特点 产品特点 德文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2009
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2009
资料单张 资料单张 英文 30-01-2009
产品特点 产品特点 英文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2009
资料单张 资料单张 法文 30-01-2009
产品特点 产品特点 法文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史