Zimulti

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2009

Werkstoffen:

rimonabantas

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis

ATC-code:

A08AX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

rimonabant

Therapeutische categorie:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Therapeutisch gebied:

Nutukimas

therapeutische indicaties:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2006-06-19

Bijsluiter

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten