Yellox

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-09-2022

Aktiva substanser:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Tillgänglig från:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-kod:

S01BC11

INN (International namn):

bromfenac

Terapeutisk grupp:

ögonsjukdomar

Terapiområde:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutiska indikationer:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2011-05-18

Bipacksedel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-11-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik