Yellox

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2017

Toimeaine:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Saadav alates:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kood:

S01BC11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bromfenac

Terapeutiline rühm:

ögonsjukdomar

Terapeutiline ala:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Näidustused:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2011-05-18

Infovoldik

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-11-2017

Vaadake dokumentide ajalugu