Yellox

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2017

有效成分:

bromfenaknatriumseskvihydrat

可用日期:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC代码:

S01BC11

INN(国际名称):

bromfenac

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

疗效迹象:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-05-18

资料单张

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 15-09-2022
产品特点 产品特点 德文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 15-09-2022
产品特点 产品特点 英文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 15-09-2022
产品特点 产品特点 法文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

查看文件历史