Yellox

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Доступна с:

Bausch + Lomb Ireland Limited

код АТС:

S01BC11

ИНН (Международная Имя):

bromfenac

Терапевтическая группа:

ögonsjukdomar

Терапевтические области:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапевтические показания :

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2011-05-18

тонкая брошюра

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов