Yellox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2022

Bahan aktif:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Tersedia dari:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kode ATC:

S01BC11

INN (Nama Internasional):

bromfenac

Kelompok Terapi:

ögonsjukdomar

Area terapi:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikasi Terapi:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2011-05-18

Selebaran informasi

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen