Yellox

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Available from:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC code:

S01BC11

INN (International Name):

bromfenac

Therapeutic group:

ögonsjukdomar

Therapeutic area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Therapeutic indications:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2011-05-18

Patient Information leaflet

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-11-2017

Search alerts related to this product

View documents history