Yellox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

bromfenaknatriumseskvihydrat

متاح من:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC رمز:

S01BC11

INN (الاسم الدولي):

bromfenac

المجموعة العلاجية:

ögonsjukdomar

المجال العلاجي:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

الخصائص العلاجية:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2011-05-18

نشرة المعلومات

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات