Yellox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-09-2022

Aktiv bestanddel:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Tilgængelig fra:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-kode:

S01BC11

INN (International Name):

bromfenac

Terapeutisk gruppe:

ögonsjukdomar

Terapeutisk område:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutiske indikationer:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2011-05-18

Indlægsseddel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-11-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik