Yellox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Pieejams no:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATĶ kods:

S01BC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bromfenac

Ārstniecības grupa:

ögonsjukdomar

Ārstniecības joma:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Ārstēšanas norādes:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2011-05-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi