Yellox

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Disponible desde:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Código ATC:

S01BC11

Designación común internacional (DCI):

bromfenac

Grupo terapéutico:

ögonsjukdomar

Área terapéutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indicaciones terapéuticas:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2011-05-18

Información para el usuario

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos