Xoterna Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-09-2021

Aktiva substanser:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL04

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Terapiområde:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapeutiska indikationer:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2013-09-18

Bipacksedel

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2013