Xoterna Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-09-2021

Werkstoffen:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AL04

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Therapeutisch gebied:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

therapeutische indicaties:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-09-18

Bijsluiter

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten