Xoterna Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL04

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Terápiás terület:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terápiás javallatok:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2013-09-18

Betegtájékoztató

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése