Xoterna Breezhaler

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

DCI (Denominação Comum Internacional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Área terapêutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indicações terapêuticas:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-09-18

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 07-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 07-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 07-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 07-09-2021