Xoterna Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-09-2021

Ingredient activ:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL04

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Zonă Terapeutică:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indicații terapeutice:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2013
Prospect Prospect cehă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2013
Prospect Prospect daneză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2013
Prospect Prospect germană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2013
Prospect Prospect estoniană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2013
Prospect Prospect greacă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2013
Prospect Prospect engleză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2013
Prospect Prospect franceză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2013
Prospect Prospect italiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2013
Prospect Prospect letonă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2013
Prospect Prospect maghiară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2013
Prospect Prospect malteză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2013
Prospect Prospect olandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2013
Prospect Prospect poloneză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2013
Prospect Prospect portugheză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2013
Prospect Prospect română 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2013
Prospect Prospect slovacă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2013
Prospect Prospect slovenă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2013
Prospect Prospect suedeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-09-2021
Prospect Prospect islandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-09-2021
Prospect Prospect croată 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2013

Vizualizați istoricul documentelor