Xoterna Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AL04

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Área terapéutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

indicaciones terapéuticas:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2013-09-18

Informació per a l'usuari

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents