Xoterna Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2013

Aktivna sestavina:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Terapevtsko območje:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapevtske indikacije:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2013