Xoterna Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03AL04

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Therapiebereich:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Anwendungsgebiete:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2013-09-18

Gebrauchsinformation

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen