Xoterna Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03AL04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Terapeuttinen alue:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Käyttöaiheet:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-18

Pakkausseloste

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-09-2021

Näytä asiakirjojen historia