Xoterna Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Terapeutické oblasti:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapeutické indikácie:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov