VeraSeal

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2023

Aktiva substanser:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Tillgänglig från:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-kod:

B02BC

INN (International namn):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk grupp:

Αντιαιμορραγικά

Terapiområde:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Terapeutiska indikationer:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2017-11-10

Bipacksedel

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2020

Visa dokumenthistorik