VeraSeal

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2023

Aktivni sastojci:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Dostupno od:

Instituto Grifols, S.A.

ATC koda:

B02BC

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Αντιαιμορραγικά

Područje terapije:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Terapijske indikacije:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2020

Pogledajte povijest dokumenata