VeraSeal

Основна информация

  • Търговско наименование:
  • VeraSeal
  • Използвай за:
  • Хората
  • Вид на лекарството:
  • алопатични наркотици

Документи

Локализация

  • Предлага се в:
  • VeraSeal
    Европейски съюз
  • Език:
  • гръцки

Терапевтична информация

  • Терапевтична група:
  • Antihemorrhagics,
  • Терапевтична област:
  • Αιμόσταση, Χειρουργική
  • Терапевтични показания:
  • Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς: - για βελτίωση της αιμόστασης. - ως υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική, .

Състояние

  • Източник:
  • EMA - European Medicines Agency
  • Статус Оторизация:
  • Εξουσιοδοτημένο
  • Номер на разрешението:
  • EMEA/H/C/004446
  • Дата Оторизация:
  • 09-11-2017
  • EMEA код:
  • EMEA/H/C/004446
  • Последна актуализация:
  • 01-01-2020

Доклад обществена оценка

30 Churchill Place

Canary Wharf

London E14 5EU

United Kingdom

An agency of the European Union

Telephone

+44 (0)20 3660 6000

Facsimile

+44 (0)20 3660 5555

Send a question via our website

www.ema.europa.eu/contact

© European Medicines Agency, 2017. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

EMA/747219/2017

EMEA/H/C/004446

Περίληψη EPAR για το κοινό

VeraSeal

ανθρώπινο ινωδογόνο / ανθρώπινη θρομβίνη

Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης (EPAR) του

VeraSeal. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο ο Οργανισμός αξιολόγησε το φάρμακο προτού εισηγηθεί τη

χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση και διατυπώσει συστάσεις σχετικά με τους όρους

χρήσης του. Δεν αποσκοπεί στην παροχή πρακτικών συμβουλών για τον τρόπο χρήσης του VeraSeal.

Για πρακτικές πληροφορίες σχετικά με τη λήψη του VeraSeal, οι ασθενείς πρέπει να συμβουλεύονται το

φύλλο οδηγιών χρήσης ή να επικοινωνούν με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τους.

Τι είναι το VeraSeal και σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται;

Το VeraSeal είναι ένα συγκολλητικό (κόλλα) το οποίο χρησιμοποιείται για τη διακοπή της αιμορραγίας

(επίτευξη αιμόστασης) κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων ή για την υποστήριξη ραμμάτων

κατά τη διάρκεια αγγειοχειρουργικών επεμβάσεων.

Το VeraSeal χρησιμοποιείται όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές δεν είναι αρκετά αποτελεσματικές.

Περιέχει τις δραστικές ουσίες ανθρώπινο ινωδογόνο και ανθρώπινη θρομβίνη.

Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal;

Το VeraSeal θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από έμπειρο χειρουργό που έχει εκπαιδευτεί στη χρήση

του. Διατίθεται σε δύο προγεμισμένες σύριγγες σε υποδοχέα σύριγγας, η μία εκ των οποίων περιέχει

διάλυμα ανθρώπινου ινωδογόνου (80 mg/ml), και η άλλη περιέχει διάλυμα ανθρώπινης θρομβίνης (500

IU/ml). Πριν από τη χρήση, οι σύριγγες προσαρτώνται σε μια συσκευή η οποία παρέχεται μαζί με το

φάρμακο και επιτρέπει την ανάμιξη των συστατικών τους κατά την εφαρμογή με ενστάλαξη ή την

εφαρμογή με ψεκασμό στο τραύμα. Η ποσότητα του VeraSeal που πρόκειται να χρησιμοποιηθεί

εξαρτάται από μια σειρά παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων του τύπου της χειρουργικής επέμβασης,

του μεγέθους του τραύματος και του αριθμού των εφαρμογών.

VeraSeal

EMA/747219/2017

Σελίδα 2/3

Πώς δρα το VeraSeal;

Οι δραστικές ουσίες του VeraSeal, το ινωδογόνο και η θρομβίνη, είναι ουσίες που υπάρχουν στο

ανθρώπινο πλάσμα (το υγρό μέρος του αίματος) και συμμετέχουν στη φυσιολογική διαδικασία πήξης

του αίματος.

Όταν οι δύο δραστικές ουσίες αναμιγνύονται, η θρομβίνη διασπά το ινωδογόνο σε ινώδες. Στη συνέχεια,

το ινώδες συσσωματώνεται (συγκόλληση) και δημιουργεί θρόμβο από ινώδες που συμβάλλει στην

επούλωση του τραύματος, αποτρέποντας την αιμορραγία.

Ποια είναι τα οφέλη του VeraSeal σύμφωνα με τις μελέτες;

Σε τρεις κύριες μελέτες στις οποίες συμμετείχαν 614 ασθενείς καταδείχθηκε ότι το VeraSeal είναι

αποτελεσματικό στη διακοπή της αιμορραγίας (επίτευξη αιμόστασης) εντός 4 λεπτών από την εφαρμογή

του κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης.

Σε μια μελέτη αγγειοχειρουργικής επέμβασης, το VeraSeal ήταν πιο αποτελεσματικό σε σύγκριση με την

άσκηση πίεσης με το χέρι, με το 76% των ασθενών να μην παρουσιάζει αιμορραγία εντός 4 λεπτών μετά

την εφαρμογή του VeraSeal (83 από τους 109), συγκριτικά με το 23% των ασθενών στους οποίους

ασκήθηκε πίεση με το χέρι (13 στους 57).

Σε μια δεύτερη μελέτη χειρουργικής επέμβασης οργάνων, το VeraSeal ήταν εξίσου αποτελεσματικό με

ένα άλλο προϊόν, το Surgicel: το 93% των ασθενών δεν παρουσίασε αιμορραγία εντός 4 λεπτών μετά

την εφαρμογή του VeraSeal (103 από τους 111), σε σύγκριση με το 81% των ασθενών που δεν

παρουσίασε αιμορραγία μετά την εφαρμογή του Surgicel (91 από τους 113).

Τέλος, σε μια τρίτη μελέτη χειρουργικής επέμβασης μαλακών ιστών, το VeraSeal ήταν εξίσου

αποτελεσματικό με το Surgicel: το 83% των ασθενών δεν παρουσίασε αιμορραγία εντός 4 λεπτών μετά

την εφαρμογή του VeraSeal (96 από τους 116), σε σύγκριση με το 78% των ασθενών μετά την

εφαρμογή του Surgicel (84 από τους 108).

Ποιοι κίνδυνοι συνδέονται με το VeraSeal;

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες του VeraSeal (ενδέχεται να εμφανιστούν σε έως και 1 στα 10

άτομα) είναι ναυτία (αίσθημα αδιαθεσίας), κνησμός (φαγούρα) και άλγος κατά τον θεραπευτικό χειρισμό

(πόνος από την χειρουργική επέμβαση). Σπάνια, το VeraSeal ενδέχεται να προκαλέσει αλλεργική

αντίδραση, η οποία μπορεί να είναι σοβαρή, ιδίως όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται επανειλημμένα. Σε

σπάνιες περιπτώσεις, οι ασθενείς έχουν αναπτύξει αντισώματα στις πρωτεΐνες του VeraSeal, γεγονός

που ενδέχεται να επηρεάσει την πήξη του αίματος. Η εκ παραδρομής έγχυση του VeraSeal εντός ενός

αιμοφόρου αγγείου μπορεί να προκαλέσει θρομβοεμβολικές επιπλοκές (θρόμβοι αίματος στα αγγεία).

Κατά τη διάρκεια της εφαρμογής τέτοιου τύπου συγκολλητικών προϊόντων με ψεκασμό έχουν

παρουσιαστεί περιστατικά εμβολής αερίων (φυσαλίδες αερίων που εμποδίζουν τη ροή του αίματος).

Το VeraSeal δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται ενδοαγγειακά (εντός των αιμοφόρων αγγείων) ή για την

αντιμετώπιση βαριάς αιμορραγίας των αρτηριών. Το VeraSeal δεν θα πρέπει να εφαρμόζεται με ψεκασμό

κατά τη διάρκεια ενδοσκόπησης (διαδικασία που χρησιμοποιεί έναν σωλήνα για διερευνητικές εξετάσεις

εντός του σώματος).

Ο πλήρης κατάλογος των ανεπιθύμητων ενεργειών και των περιορισμών που αναφέρθηκαν με το

VeraSeal περιλαμβάνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.

VeraSeal

EMA/747219/2017

Σελίδα 3/3

Για ποιους λόγους εγκρίθηκε το VeraSeal;

Το VeraSeal έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικό στην διακοπή της αιμορραγίας κατά τη διάρκεια

χειρουργικών επεμβάσεων, γεγονός που αναμένεται ότι μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της απώλειας

αίματος, του χρόνου ολοκλήρωσης της χειρουργικής επέμβασης και, πιθανώς, της διάρκειας νοσηλείας.

Παρόλο που οι ασθενείς μπορεί να παράγουν αντισώματα έναντι του φαρμάκου, γεγονός που

ενδεχομένως να μειώσει την αποτελεσματικότητά του, κάτι τέτοιο δεν έχει παρατηρηθεί στις μελέτες.

Όπως για όλα τα φάρμακα που λαμβάνονται μέσω αίματος, με αυτό το φάρμακο θα μπορούσαν να

μεταδοθούν λοιμώξεις. Ωστόσο, το φάρμακο παρασκευάζεται με χρήση διήθησης και μέσω μιας

διαδικασίας αδρανοποίησης ιών, οι οποίες ελαχιστοποιούν τον εν λόγω κίνδυνο. Οι ανεπιθύμητες

ενέργειες που παρατηρήθηκαν ήταν εκείνες που συνήθως αναμένονται σε μείζονες χειρουργικές

επεμβάσεις ή με βάση την κατάσταση του ασθενούς. Ως εκ τούτου, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός

Φαρμάκων έκρινε ότι τα οφέλη του VeraSeal υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται με αυτό και

εισηγήθηκε την έγκριση της χρήσης του εν λόγω φαρμάκου στην ΕΕ.

Ποια μέτρα λαμβάνονται για την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση του

VeraSeal;

Η παρασκευάστρια εταιρεία του VeraSeal θα παράσχει στους επαγγελματίες του τομέα της υγείας

εκπαιδευτικό υλικό το οποίο θα περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με την ασφαλή χρήση του φαρμάκου

κατά την εφαρμογή με ψεκασμό.

Στην περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος και στο φύλλο οδηγιών χρήσης συμπεριλήφθηκαν

συστάσεις και πληροφορίες για τις κατάλληλες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από τους

επαγγελματίες του τομέα της υγείας και τους ασθενείς για την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση του

VeraSeal.

Λοιπές πληροφορίες για το VeraSeal

Η πλήρης EPAR του VeraSeal διατίθεται στον δικτυακό τόπο του Οργανισμού, στη

διεύθυνση ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports. Για

περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία με το VeraSeal, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης

(συμπεριλαμβάνεται επίσης στην EPAR) ή επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Листовка за пациента: състав, показания, Нежелани лекарствени реакции, дозиране, взаимодействия, бременност, кърмене

B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών

ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη θρομβίνη

Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο

προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών

ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος της παραγράφου 4 για τον τρόπο

αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό

το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας. Αυτό ισχύει και

για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.

Βλέπε παράγραφο 4.

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών

Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση του

Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε θεραπεία με VeraSeal

Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Πώς φυλάσσεται το VeraSeal

Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1.

Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση του

Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες που λαμβάνονται

από το αίμα και σχηματίζουν έναν θρόμβο όταν αναμειγνύονται.

Το VeraSeal χρησιμοποιείται ως προϊόν συγκόλλησης ιστών κατά τη διάρκεια χειρουργικών

επεμβάσεων σε ενήλικες. Εφαρμόζεται στην επιφάνεια ιστού που αιμορραγεί για μείωση της

αιμορραγίας κατά τη διάρκεια και μετά την εγχείρηση όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές δεν

είναι επαρκείς.

2.

Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε θεραπεία με VeraSeal

Ο χειρουργός σας δεν πρέπει να σας χορηγήσει θεραπεία με VeraSeal

σε περίπτωση αλλεργίας στο ανθρώπινο ινωδογόνο ή την ανθρώπινη θρομβίνη ή σε

οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).

Το VeraSeal δεν πρέπει να εφαρμόζεται μέσα σε αιμοφόρα αγγεία.

Το VeraSeal δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία σοβαρής ή ταχείας αιμορραγίας από

αρτηρία.

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Αλλεργικές αντιδράσεις είναι πιθανές. Τα σημεία τέτοιων αντιδράσεων περιλαμβάνουν κνίδωση,

εξάνθημα, σφίξιμο στο στήθος, συριγμό, πτώση της αρτηριακής πίεσης (π.χ. ζάλη, λιποθυμία, θαμπή

όραση), και αναφυλαξία (μια σοβαρή αντίδραση με ταχεία εκδήλωση). Εάν αυτά τα συμπτώματα

εμφανιστούν κατά τη χειρουργική επέμβαση, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να σταματήσει

αμέσως.

Η εφαρμογή του VeraSeal με ψεκασμό θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι δυνατόν να κρίνει

κανείς την απόσταση ψεκασμού με ακρίβεια. Η συσκευή ψεκασμού δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται

σε απόσταση πιο μικρή από εκείνη που συνιστάται.

Ειδική προειδοποίηση για την ασφάλεια

Στην περίπτωση φαρμάκων όπως είναι το VeraSeal τα οποία παρασκευάζονται από ανθρώπινο αίμα ή

πλάσμα, λαμβάνονται συγκεκριμένα μέτρα για την πρόληψη της μετάδοσης λοιμώξεων σε ασθενείς.

Σε αυτά περιλαμβάνονται η προσεκτική επιλογή των δοτών αίματος και πλάσματος, προκειμένου να

διασφαλιστεί ότι αποκλείονται εκείνοι για τους οποίους υφίσταται κίνδυνος να είναι φορείς

λοιμώξεων, καθώς και ο έλεγχος κάθε αιμοδοσίας και του συγκεντρωμένου πλάσματος για σημεία

ιών/λοιμώξεων. Οι παραγωγοί εντάσσουν επίσης στη διαδικασία επεξεργασίας του αίματος ή του

πλάσματος συγκεκριμένα στάδια που μπορούν να αδρανοποιήσουν ή να απομακρύνουν τους ιούς.

Παρά αυτά τα μέτρα, όταν χορηγούνται φαρμακευτικά προϊόντα που έχουν παρασκευαστεί από

ανθρώπινο αίμα ή πλάσμα, η πιθανότητα μετάδοσης λοιμογόνων παραγόντων δεν μπορεί να

αποκλεισθεί εντελώς. Αυτό ισχύει επίσης για άγνωστους ή νεοεμφανιζόμενους ιούς ή άλλους τύπους

λοιμώξεων.

Τα μέτρα που λαμβάνονται θεωρούνται αποτελεσματικά για ιούς με περίβλημα, όπως ο ιός της

ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV), ο ιός της ηπατίτιδας Β και ο ιός της ηπατίτιδας C, και για τον

χωρίς περίβλημα ιό της ηπατίτιδας A. Τα μέτρα που λαμβάνονται ενδέχεται να είναι περιορισμένης

αξίας εναντίον ιών χωρίς περίβλημα, όπως ο παρβοϊός B19. Η λοίμωξη από παρβοϊό Β19 μπορεί να

είναι σοβαρή για έγκυες γυναίκες (εμβρυϊκή λοίμωξη) και για άτομα των οποίων το ανοσοποιητικό

σύστημα είναι σε καταστολή ή τα οποία πάσχουν από κάποιους τύπους αναιμίας (π.χ.

δρεπανοκυτταρική αναιμία ή αιμολυτική αναιμία).

Κάθε φορά που λαμβάνετε θεραπεία με VeraSeal, συνιστάται θερμά να καταγράφονται η ονομασία

και ο αριθμός παρτίδας του φαρμάκου για να διατηρείται αρχείο των παρτίδων που

χρησιμοποιήθηκαν.

Παιδιά και έφηβοι

Το VeraSeal δεν ενδείκνυται για χρήση σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Άλλα φάρμακα και VeraSeal

Το προϊόν μπορεί να μετουσιωθεί μετά από έκθεση σε διαλύματα που περιέχουν αλκοόλη, ιώδιο ή

βαρέα μέταλλα (π.χ. αντισηπτικά διαλύματα).

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να

πάρετε άλλα φάρμακα.

Κύηση και θηλασμός

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί,

ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν λάβετε θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Ο γιατρός σας θα

αποφασίσει κατά πόσο θα πρέπει να λάβετε θεραπεία με VeraSeal.

3.

Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal

Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται μόνο από έμπειρους χειρουργούς οι οποίοι έχουν εκπαιδευτεί στη

χρήση του VeraSeal.

Ο χειρουργός θα εφαρμόσει το VeraSeal στην επιφάνεια των αιμοφόρων αγγείων ή στην επιφάνεια

των ιστών εσωτερικών οργάνων χρησιμοποιώντας συσκευή εφαρμογής κατά τη διάρκεια της

χειρουργικής επέμβασης. Η εν λόγω συσκευή επιτρέπει την ταυτόχρονη χορήγηση ίσων ποσοτήτων

των δύο συστατικών του VeraSeal και διασφαλίζει ότι τα συστατικά αναμειγνύονται ομοιόμορφα,

κάτι που είναι σημαντικό για την επίτευξη βέλτιστης δράσης του συγκολλητικού ιστών.

Η ποσότητα του VeraSeal που θα εφαρμοστεί εξαρτάται από έναν αριθμό παραγόντων,

συμπεριλαμβανομένων του τύπου της χειρουργικής επέμβασης, του μεγέθους της περιοχής υπό αγωγή

κατά τη διάρκεια της χειρουργικής σας επέμβασης και του τρόπου εφαρμογής του VeraSeal. Ο

χειρουργός θα αποφασίσει για την κατάλληλη ποσότητα και θα εφαρμόσει όση χρειάζεται

προκειμένου να σχηματιστεί ένα λεπτό, ομοιόμορφο στρώμα. Εάν δεν φαίνεται αρκετό, μπορεί να

εφαρμοστεί ένα δεύτερο στρώμα.

4.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν

και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Το VeraSeal περιέχει το συστατικό του συγκολλητικού ιστών με ινώδες. Τα συγκολλητικά ιστών με

ινώδες μπορεί, σε σπάνιες περιπτώσεις (έως και 1 στα 1.000 άτομα), να προκαλέσουν αλλεργική

αντίδραση. Εάν παρουσιάσετε αλλεργική αντίδραση μπορεί να εμφανίσετε ένα ή περισσότερα από τα

παρακάτω συμπτώματα: πρήξιμο κάτω από το δέρμα (αγγειοοίδημα), δερματικό εξάνθημα, κνίδωση ή

φουσκάλες (κνιδωτικό εξάνθημα), σφίξιμο στο στήθος, ρίγη, έξαψη, κεφαλαλγία, χαμηλή αρτηριακή

πίεση, λήθαργο, ναυτία, ανησυχία, αυξημένη συχνότητα καρδιακού ρυθμού, μυρμηκίαση, εμετό ή

συριγμό. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εξελιχθούν σε σοβαρή

αλλεργική αντίδραση. Τέτοιες αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να παρατηρηθούν ιδιαίτερα εάν το

σκεύασμα εφαρμόζεται επανειλημμένα ή χορηγείται σε ασθενείς με γνωστή αλλεργία στα συστατικά

του προϊόντος. Εάν παρουσιάσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα μετά από χειρουργική

επέμβαση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό ή τον χειρουργό σας.

Υπάρχει επίσης μια θεωρητική πιθανότητα το ανοσοποιητικό σας να παράγει πρωτεΐνες άμυνας στο

VeraSeal και αυτές θα μπορούσαν να επηρεάσουν την πήξη του αίματός σας. Η συχνότητα αυτού του

τύπου συμβάντος είναι μη γνωστή.

Εάν αυτό το προϊόν τοποθετηθεί εκ παραδρομής εντός ενός αιμοφόρου αγγείου, μπορεί να οδηγήσει

σε θρόμβους αίματος, συμπεριλαμβανομένης της διάχυτης ενδαγγειακής πήξης (ΔΕΠ) (όπου

σχηματίζονται θρόμβοι αίματος σε όλα τα αιμοφόρα αγγεία στον οργανισμό). Υπάρχει επίσης

κίνδυνος σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης.

Στις ανεπιθύμητες ενέργειες, που εμφανίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών με VeraSeal

περιλήφθηκαν οι εξής:

Σοβαρότερες ανεπιθύμητες ενέργειες

Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι και 1 στα 100 άτομα):

Κοιλιακό απόστημα (πρήξιμο στην κοιλιακή χώρα λόγω λοίμωξης)

Διάνοιξη κοιλιακού τραύματος (διάσπαση του τραύματος λόγω ατελούς επούλωσης)

Διαρροή χολής (υγρό που παράγεται από το ήπαρ) μετά την επέμβαση

Κυτταρίτιδα (λοίμωξη του δέρματος)

Εν τω βάθει φλεβοθρόμβωση (θρόμβοι αίματος στα αιμοφόρα αγγεία)

Ηπατικό απόστημα (πρήξιμο στο ήπαρ λόγω λοίμωξης)

Περιτονίτιδα (φλεγμονή στα τοιχώματα της κοιλίας)

Θετικό τεστ παρβοϊού B19 (εργαστηριακά αποτελέσματα που δείχνουν λοίμωξη από τον ιό)

Μετεγχειρητική λοίμωξη τραύματος

Πνευμονική εμβολή (θρόμβοι αίματος σε αιμοφόρα αγγεία των πνευμόνων)

Λοίμωξη τραύματος

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες

Συχνές

(μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 10 άτομα):

Ναυτία

Πόνος που προκαλείται από τη χειρουργική επέμβαση

Κνησμός (φαγούρα)

Όχι συχνές

(μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 100 άτομα):

Αναιμία (ανεπάρκεια ερυθρών αιμοσφαιρίων)

Άγχος

Κολπική μαρμαρυγή (ανώμαλος καρδιακός παλμός)

Πόνος στην πλάτη

Σπασμοί της ουροδόχου κύστης

Ρίγη

Ερεθισμός του επιπεφυκότα (ερεθισμός των ματιών)

Δυσκοιλιότητα

Θλάση (μώλωπες)

Μειωμένη παραγωγή ούρων

Δύσπνοια (δυσκολία στην αναπνοή)

Δυσουρία (πόνος ή δυσκολία κατά την ενούρηση)

Εκχύμωση (μώλωπες)

Ερύθημα (κοκκίνισμα του δέρματος)

Μετεωρισμός

Κεφαλαλγία

Υψηλή θερμοκρασία σώματος

Υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση

Υψηλά ή χαμηλά επίπεδα λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα

Υψηλά επίπεδα καλίου στο αίμα

Ειλεός (απόφραξη του εντέρου)

Διαταραχή της πήξης του αίματος

Ερύθημα στη θέση τομής (κοκκίνισμα του δέρματος στη θέση τομής)

Λοίμωξη στη θέση τομής

Αυξημένη χολερυθρίνη αίματος

Αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων

Αυημένα ή μειωμένα επίπεδα γλυκόζης αίματος

Αϋπνία

Χαμηλή αρτηριακή πίεση λόγω της διαδικασίας

Χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα

Χαμηλά επίπεδα μαγνησίου στο αίμα

Χαμηλό επίπεδο οξυγόνου στο αίμα

Χαμηλά επίπεδα καλίου στο αίμα

Χαλημά επίπεδα πρωτεϊνών στο αίμα

Χαμηλά επίπεδα ερυθροκυττάρων λόγω απώλειας αίματος

Χαμηλά επίπεδα νατρίου στο αίμα

Περιφερικό οίδημα (συσσώρευση υγρού)

Πόνος, ακαθόριστος

Πόνος στη θέση τομής

Πόνος στα άκρα

Πλασμακυτταρικό μυέλωμα (καρκίνος των κυττάρων αίματος)

Πλευριτική συλλογή (μη φυσιολογική ποσότητα υγρού γύρω από τον πνεύμονα)

Πλευρίτιδα (φλεγμονή των τοιχωμάτων των πνευμόνων)

Μετεγχειρητική αιμορραγία (αιμορραγία μετά τη χειρουργική επέμβαση)

Μετεγχειρητική λοίμωξη (λοίμωξη μετά τη χειρουργική επέμβαση)

Πνευμονικό οίδημα (περίσσεια υδαρούς υγρού στους πνεύμονες)

Οπισθοπεριτοναϊκό αιμάτωμα (συσσώρευση αίματος στην κοιλιακή χώρα)

Ρόγχοι (κροτάλισμα/ ρόγχοι στον πνεύμονα)

Υπνηλία

Κατακράτηση ούρων

Επιπλοκή αγγειακού μοσχεύματος (επιπλοκή αγγειακής παράκαμψης)

Θρόμβωση αγγειακού μοσχεύματος (θρόμβοι αίματος σε αγγειακή παράκαμψη)

Κοιλιακή ταχυκαρδία (ταχύς καρδιακός παλμός)

Αιμάτωμα στη θέση διάτρησης αγγείου (μώλωπας στη θέση της διάτρησης του αγγείου)

Εμετός

Συριγμός

Έκκριση από τραύμα

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον χειρουργό σας. Αυτό

ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού

συστήματος αναφοράς που αναγράφεται στο Παράρτημα V. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων

ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια

του παρόντος φαρμάκου.

5.

Πώς φυλάσσεται το VeraSeal

Το VeraSeal πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην

επισήμανση και στο κουτί μετά την ένδειξη EXP.

Πρέπει να φυλάσσεται στην κατάψυξη σε θερμοκρασία -18 °C ή χαμηλότερη. Η ψυχρή αλυσίδα

φύλαξης δεν πρέπει να διακόπτεται μέχρι τη χρήση. Φυλάσσετε την αποστειρωμένη κυψέλη στο

εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Αποψύχετε πλήρως πριν από τη χρήση. Μην

καταψύχετε εκ νέου μετά την απόψυξη. Μετά την απόψυξη, μπορεί να διατηρηθεί έως και 48 ώρες σε

θερμοκρασία από 2 °C – 8 °C ή 24 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου (20 °C- 25 °C) πριν από τη χρήση.

Αφού ανοιχθεί η κυψέλη, το VeraSeal θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν τα διαλύματα είναι θολά ή περιέχουν σωματίδια.

Απορρίψτε το εάν η συσκευασία έχει υποστεί ζημιά.

6.

Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το VeraSeal

Οι δραστικές ουσίες είναι:

Συστατικό 1: Ανθρώπινο ινωδογόνο

Συστατικό 2: Ανθρώπινη θρομβίνη

Τα άλλα συστατικά είναι:

Συστατικό 1: Νάτριο κιτρικό διυδρικό, χλωριούχο νάτριο, αργινίνη, ισολευκίνη, γλουταμινικό

οξύ μονονατριούχο, ύδωρ για ενέσιμα.

Συστατικό 2: Χλωριούχο ασβέστιο, ανθρώπινη λευκωματίνη, χλωριούχο νάτριο, γλυκίνη, ύδωρ

για ενέσιμα.

Εμφάνιση του VeraSeal και περιεχόμενα της συσκευασίας

Το VeraSeal διατίθεται ως διαλύματα για συγκόλληση ιστών. Παρέχεται ως κιτ μίας χρήσης που

περιέχει δύο προγεμισμένες σύριγγες προσαρτημένες στον υποδοχέα σύριγγας. Κατεψυγμένα

διαλύματα. Μετά την απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή ελαφρώς ιριδίζοντα και άχρωμα ή

υποκίτρινα.

Ένας διπλός εφαρμογέας με δύο πρόσθετα ρύγχη ψεκασμού χωρίς αέρα παρέχεται με το προϊόν, για

εφαρμογή με ψεκασμό ή στάλαξη. Τα ρύγχη ψεκασμού χωρίς αέρα είναι ακτινοσκιερά. Βλ. παρακάτω

εικόνα.

Το VeraSeal διατίθεται στα ακόλουθα μεγέθη συσκευασίας:

VeraSeal 2 ml (που περιέχει 1 ml ανθρώπινου ινωδογόνου και 1 ml ανθρώπινης θρομβίνης)

VeraSeal 4 ml (που περιέχει 2 ml ανθρώπινου ινωδογόνου και 2 ml ανθρώπινης θρομβίνης)

VeraSeal 6 ml (που περιέχει 3 ml ανθρώπινου ινωδογόνου και 3 ml ανθρώπινης θρομβίνης)

VeraSeal 10 ml (που περιέχει 5 ml ανθρώπινου ινωδογόνου και 5 ml ανθρώπινης θρομβίνης)

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής

Instituto Grifols, S.A.

Can Guasc, 2 - Parets del Vallès

08150 Βarcelona

Ισπανία

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείστε να

απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας:

AT/BE/BG/CY/EE/EL/ES/HR/HU/IE/LV/

LT/LU/MT/NL/RO/SI/SK

Instituto Grifols, S.A.

Tel: +34 93 571 01 00

CZ

Grifols S.R.O.

Tel: +4202 2223 1415

DE

Grifols Deutschland GmbH

Tel: +49 69 660 593 100

DK/FI/IS/NO/SE

Grifols Nordic AB

Tel: +46 8 441 89 50

FR

Grifols France

Tél: +33 (0)1 53 53 08 70

IT

Grifols Italia S.p.A.

Tel: +39 050 8755 113

PL

Grifols Polska Sp. z o. o.

Tel: +48 22 378 85 60

PT

Grifols Portugal, Lda.

Tel: +351 219 255 200

UK

Grifols UK Ltd.

Tel: +44 845 2413090

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις

Άλλες πηγές πληροφοριών

Λεπτομερείς πληροφορίες για το φάρμακο αυτό είναι διαθέσιμες στο δικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού

Οργανισμού Φαρμάκων: http://www.ema.europa.eu

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Οι πληροφορίες που ακολουθούν απευθύνονται μόνο σε επαγγελματίες υγείας:

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε έμπειρους χειρουργούς οι οποίοι έχουν εκπαιδευτεί στη χρήση

αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να εφαρμόζεται και η συχνότητα της εφαρμογής πρέπει πάντα να

προσανατολίζονται προς τις υποκείμενες κλινικές ανάγκες του ασθενούς.

Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται εξαρτάται από μεταβλητές στις οποίες συμπεριλαμβάνονται,

μεταξύ άλλων, ο τύπος της χειρουργικής επέμβασης, το μέγεθος της περιοχής και ο τρόπος της

προβλεπόμενης εφαρμογής, και ο αριθμός εφαρμογών.

Η εφαρμογή του προϊόντος πρέπει να εξατομικεύεται από τον θεράποντα ιατρό. Σε κλινικές δοκιμές,

οι ατομικές δοσολογίες έχουν τυπικά κυμανθεί από 0,3 έως 12 ml. Για άλλες διαδικασίες μπορεί να

απαιτηθούν μεγαλύτεροι όγκοι.

Ο αρχικός όγκος του προϊόντος που πρέπει να εφαρμόζεται σε επιλεγμένο ανατομικό σημείο ή

επιφάνεια-στόχο θα πρέπει να είναι επαρκής ώστε να καλύψει ολόκληρη την προβλεπόμενη επιφάνεια

εφαρμογής. Το VeraSeal θα πρέπει να εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα. Η εφαρμογή μπορεί να

επαναληφθεί, εφόσον κρίνεται απαραίτητο.

Ασυμβατότητες

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Ειδικές προφυλάξεις

Χρήση μόνο επί της βλάβης. Να μην εφαρμόζεται ενδαγγειακά.

Εάν το σκεύασμα εφαρμοστεί ακούσια ενδαγγειακά ενδέχεται να εμφανιστούν απειλητικές για τη ζωή

θρομβοεμβολικές επιπλοκές.

Όταν χρησιμοποιούνται παρελκόμενα ρύγχη, θα πρέπει να ακολουθούνται οι οδηγίες χρήσης των

ρυγχών.

Πριν από τη χορήγηση του VeraSeal, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή ώστε τα μέρη του σώματος

εκτός της επιθυμητής περιοχής εφαρμογής να είναι επαρκώς προστατευμένα (καλυμμένα)

προκειμένου να αποφευχθεί η προσκόλληση των ιστών σε μη επιθυμητά σημεία.

Το VeraSeal θα πρέπει να εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα. Το υπερβολικό πάχος του θρόμβου

ενδέχεται να επηρεάσει αρνητικά την αποτελεσματικότητα του προϊόντος και τη διαδικασία

επούλωσης του τραύματος.

Οδηγίες χρήσης

Διαβάστε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν ανοίξετε τη συσκευασία. Δείτε τις εικόνες στο τέλος

αυτού του φύλλου.

Χειρισμός του VeraSeal

Το VeraSeal διατίθεται έτοιμο προς χρήση σε αποστειρωμένες συσκευασίες και ο χειρισμός του

πρέπει να γίνεται με στείρα τεχνική σε άσηπτες συνθήκες. Απορρίψτε κατεστραμμένες συσκευασίες

καθώς δεν είναι δυνατή εκ νέου αποστείρωση.

Βγάλτε το κουτί από τον καταψύκτη, ανοίξτε το και βγάλτε έξω τις δύο κυψέλες.

Αφήστε την κυψέλη που περιέχει τον διπλό εφαρμογέα σε θερμοκρασία δωματίου μέχρι το

συγκολλητικό ιστών από ινώδες να είναι έτοιμο για χρήση.

Απόψυξη σε θερμοκρασία δωματίου (προτιμώμενη μέθοδος)

Αποψύξτε την κυψέλη με τις προγεμισμένες σύριγγες του VeraSeal σε θερμοκρασία δωματίου

ακολουθώντας τα παρακάτω βήματα:

Τοποθετήστε την κυψέλη που περιέχει τον υποδοχέα σύριγγας με τις προγεμισμένες

σύριγγες πάνω σε μια επιφάνεια σε θερμοκρασία δωματίου (20 °C – 25 °C)

για περίπου 70 λεπτά για τις συσκευασίες των 2 ml και των 4 ml

για περίπου 90 λεπτά για τις συσκευασίες των 6 ml και των 10 ml

Μετά την απόψυξη, δεν είναι απαραίτητο να θερμανθεί το προϊόν για να χρησιμοποιηθεί.

Μετά την απόψυξη τα διαλύματα πρέπει να είναι διαυγή ή ελαφρώς ιριδίζοντα και άχρωμα έως

υποκίτρινα. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται διαλύματα που είναι θολά ή περιέχουν σωματίδια.

Φύλαξη μετά την απόψυξη

Μετά την απόψυξη, το κιτ που περιέχει τον υποδοχέα σύριγγας με προγεμισμένες σύριγγες του

VeraSeal και τον διπλό εφαρμογέα μπορεί να φυλαχθεί πριν από τη χρήση για χρονικό

διάστημα έως 48 ωρών σε ψυγείο στους 2 – 8 °C ή για 24 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου (20 –

25 °C) εάν παραμείνει σφραγισμένο στην αρχική συσκευασία. Μόλις οι κυψέλες ανοιχθούν,

χρησιμοποιήστε το VeraSeal αμέσως και απορρίψτε τυχόν αχρησιμοποίητο περιεχόμενο.

Μετά την απόψυξη, μην καταψύχετε εκ νέου.

Οδηγίες μεταφοράς

Μετά την απόψυξη, αφαιρέστε την κυψέλη από την επιφάνεια σε θερμοκρασία δωματίου

ή από το ψυγείο στους 2 °C - 8 °C.

Ανοίξτε την κυψέλη και στρέψτε τον υποδοχέα σύριγγας με προγεμισμένες σύριγγες του

VeraSeal προς ένα δεύτερο άτομο για να τον μεταφέρει σε στείρο πεδίο. Το εξωτερικό

της κυψέλης δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με το στείρο πεδίο. Βλ. σχήμα 1.

Στείρο υδατόλουτρο (γρήγορη απόψυξη)

Αποψύξτε τις προγεμισμένες σύριγγες του VeraSeal μέσα στο στείρο πεδίο σε ένα στείρο

θερμοστατικό υδατόλουτρο σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 37

C, ακολουθώντας τα

παρακάτω βήματα:

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μόλις οι κυψέλες του VeraSeal ανοιχθούν, χρησιμοποιήστε το προϊόν αμέσως.

Χρησιμοποιήστε στείρα τεχνική για να αποφύγετε το ενδεχόμενο μόλυνσης λόγω ακατάλληλου

χειρισμού και ακολουθήστε τα παρακάτω βήματα με ακρίβεια. Μην αφαιρέσετε το πώμα luer

της σύριγγας πριν ολοκληρωθεί η απόψυξη και πριν ο διπλός εφαρμογέας να είναι έτοιμος να

προσαρτηθεί.

Ανοίξτε την κυψέλη και στρέψτε τον υποδοχέα σύριγγας με προγεμισμένες σύριγγες του

VeraSeal προς ένα δεύτερο άτομο για να τον μεταφέρει σε στείρο πεδίο. Το εξωτερικό

της κυψέλης δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με το στείρο πεδίο. Βλ. σχήμα 1.

Τοποθετήστε τον υποδοχέα σύριγγας με προγεμισμένες σύριγγες απευθείας μέσα στο

στείρο υδατόλουτρο, φροντίζοντας να βυθιστεί πλήρως στο νερό. Βλ. σχήμα 2.

Στους 37 °C, ο χρόνος που απαιτείται είναι περίπου 5 λεπτά για τις συσκευασίες των

2 ml, 4 ml, 6 ml και 10 ml, αλλά η παραμονή σε αυτή τη θερμοκρασία δεν πρέπει να

ξεπερνά τα 10 λεπτά.

Η θερμοκρασία του υδατόλουτρου δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 37

Στεγνώστε τον υποδοχέα σύριγγας με προγεμισμένες σύριγγες μετά την απόψυξη,

χρησιμοποιώντας αποστειρωμένη χειρουργική γάζα.

Μετά την απόψυξη, τα διαλύματα πρέπει να είναι διαυγή έως ελαφρώς ιριδίζοντα και άχρωμα

έως υποκίτρινα. Μη χρησιμοποιείτε διαλύματα που είναι θολά ή περιέχουν σωματίδια.

Χρησιμοποιήστε το VeraSeal αμέσως και απορρίψτε τυχόν αχρησιμοποίητο περιεχόμενο.

Οδηγίες σύνδεσης

Ανοίξτε την κυψέλη και στρέψτε τον διπλό εφαρμογέα και τα δύο πρόσθετα ρύγχη

ψεκασμού χωρίς αέρα του VeraSeal προς ένα δεύτερο άτομο για να τα μεταφέρει σε

στείρο πεδίο. Το εξωτερικό της κυψέλης δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με το στείρο

πεδίο.

Κρατήστε τον υποδοχέα σύριγγας του VeraSeal με τα πώματα luer των συρίγγων

στραμμένα προς τα πάνω. Βλ. σχήμα 3.

Ξεβιδώστε και απορρίψτε το πώμα luer τόσο της σύριγγας με το ινωδογόνο όσο και της

σύριγγας με τη θρομβίνη. Βλ. σχήμα 3.

Κρατήστε τον υποδοχέα σύριγγας με τους συνδέσμους luer στραμμένους προς τα πάνω.

Για να απομακρύνετε τις φυσαλίδες αέρα από τις σύριγγες, χτυπήστε απαλά την πλευρά

του υποδοχέα σύριγγας μία ή δύο φορές, ενώ κρατάτε τον υποδοχέα σύριγγας σε όρθια

θέση, και πιέστε ελαφρά το έμβολο για να αφαιρέσετε τον αέρα. Βλ. σχήμα 4.

Προσαρτήστε τον διπλό εφαρμογέα. Βλ. σχήμα 5.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μην πιέσετε το έμβολο κατά την προσάρτηση ή πριν από την

προβλεπόμενη χρήση επειδή τα δύο βιολογικά συστατικά θα προαναμειχθούν στο ρύγχος

ψεκασμού χωρίς αέρα, σχηματίζοντας έναν θρόμβο από ινώδες που θα εμποδίσει τη

διανομή. Βλ. σχήμα 6.

Σφίξτε τους συνδέσμους luer και βεβαιωθείτε ότι ο διπλός εφαρμογέας έχει προσαρτηθεί

σταθερά. Η συσκευή είναι τώρα έτοιμη για χρήση.

Χορήγηση

Εφαρμόστε το VeraSeal χρησιμοποιώντας τον υποδοχέα σύριγγας και το έμβολο που

παρέχεται.

Εφαρμόστε το VeraSeal χρησιμοποιώντας τον διπλό εφαρμογέα που παρέχεται μαζί με το

προϊόν. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν άλλα ρύγχη εφαρμογής με σήμανση CE

(συμπεριλαμβανομένων των συσκευών ανοιχτής χειρουργικής επέμβασης ή λαπαροσκοπικής

χρήσης) που προορίζονται ειδικά για χρήση με το VeraSeal. Όταν χρησιμοποιείτε τον διπλό

εφαρμογέα που παρέχεται, ακολουθήστε τις οδηγίες σύνδεσης που περιγράφονται πιο πάνω.

Όταν χρησιμοποιείτε άλλα ρύγχη εφαρμογής, ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης που παρέχονται

με τα ρύγχη εφαρμογής.

Εφαρμογή με ψεκασμό

Πιάστε και κάμψτε τον διπλό εφαρμογέα στην επιθυμητή θέση. Το ρύγχος θα διατηρήσει

το σχήμα του.

Τοποθετήστε το ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα σε απόσταση τουλάχιστον 2 cm από τον

ιστό-στόχο. Ασκήστε σταθερή ομοιογενή πίεση στο έμβολο για να ψεκάσετε με το

συγκολλητικό ιστών από ινώδες. Αυξήστε την απόσταση αντίστοιχα ώστε να επιτύχετε

την επιθυμητή κάλυψη της περιοχής-στόχου.

Εάν ο ψεκασμός σταματήσει για οποιονδήποτε λόγο, αλλάξτε το ρύγχος ψεκασμού χωρίς

αέρα. Για να αλλάξετε το ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα, αφαιρέστε τη συσκευή από τον

ασθενή και ξεβιδώστε το χρησιμοποιημένο ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα. Βλ. σχήμα 7.

Αφήστε το χρησιμοποιημένο ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα μακριά από τα εφεδρικά

ρύγχη ψεκασμού χωρίς αέρα. Σκουπίστε το άκρο του εξαρτήματος εφαρμογής

χρησιμοποιώντας στεγνή ή νωπή αποστειρωμένη χειρουργική γάζα. Έπειτα, συνδέστε

ένα καινούργιο ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα που παρέχεται στη συσκευασία και, πριν

από τη χρήση, βεβαιωθείτε ότι έχει συνδεθεί σταθερά.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Εάν το ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα έχει συνδεθεί σωστά, η κόκκινη

ένδειξη δεν θα είναι ορατή. Βλ. σχήμα 8.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μη συνεχίσετε να πιέζετε το έμβολο προσπαθώντας να απομακρύνετε τον

θρόμβο από ινώδες μέσα από το ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα. Εάν το κάνετε, το

εξάρτημα εφαρμογής μπορεί να αχρηστευθεί.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μην κόβετε τον διπλό εφαρμογέα ώστε να μην εκτεθεί το εσωτερικό

σύρμα.

Εφαρμογή με στάλαξη

Αφαιρέστε το τμήμα ρύγχους ψεκασμού χωρίς αέρα από το ρύγχος ψεκασμού και

στάλαξης ξεβιδώνοντας το ρύγχος ψεκασμού χωρίς αέρα. Βλ. σχήμα 7.

Πιάστε και κάμψτε το ρύγχος στάλαξης στην επιθυμητή θέση. Το ρύγχος θα διατηρήσει

το σχήμα του.

Κατά τη διάρκεια της στάλαξης, διατηρήστε το άκρο του ρύγχους στάλαξης όσο το

δυνατόν πιο κοντά στην επιφάνεια του ιστού, χωρίς να αγγίξετε τον ιστό κατά την

εφαρμογή.

Εφαρμόστε μεμονωμένες σταγόνες στην υπό αγωγή περιοχή της επιφάνειας. Για να

αποφευχθεί η ανεξέλεγκτη πήξη, αφήστε τις σταγόνες να αποσπώνται μία-μία από το

άκρο του ρύγχους στάλαξης.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μην επανασυνδέετε ένα χρησιμοποιημένο ρύγχος στάλαξης αφού αυτό

έχει αφαιρεθεί από τον προσαρμογέα. Διαφορετικά, μπορεί να σχηματιστεί θρόμβος μέσα

στο ρύγχος στάλαξης και το εξάρτημα εφαρμογής μπορεί να αχρηστευθεί.

Απόρριψη

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με

τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Σχήμα 1

Σχήμα 2

Σχήμα 3

Σχήμα 4

Σχήμα 5

Σχήμα 6

Σχήμα 7

Σχήμα 8