VeraSeal

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2023

Aktiv ingrediens:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Tilgjengelig fra:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-kode:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk gruppe:

Αντιαιμορραγικά

Terapeutisk område:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Indikasjoner:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2017-11-10

Informasjon til brukeren

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2020

Vis dokumenthistorikk