VeraSeal

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-01-2023
SPC SPC (SPC)
12-01-2023
PAR PAR (PAR)
03-02-2020

active_ingredient:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

MAH:

Instituto Grifols, S.A.

ATC_code:

B02BC

INN:

human fibrinogen, human thrombin

therapeutic_group:

Αντιαιμορραγικά

therapeutic_area:

Αιμόσταση, Χειρουργική

therapeutic_indication:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2017-11-10

PIL

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 12-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-02-2020
PIL PIL իսպաներեն 12-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 12-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-02-2020
PIL PIL չեխերեն 12-01-2023
SPC SPC չեխերեն 12-01-2023
PAR PAR չեխերեն 03-02-2020
PIL PIL դանիերեն 12-01-2023
SPC SPC դանիերեն 12-01-2023
PAR PAR դանիերեն 03-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 12-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 12-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-02-2020
PIL PIL էստոներեն 12-01-2023
SPC SPC էստոներեն 12-01-2023
PAR PAR էստոներեն 03-02-2020
PIL PIL անգլերեն 12-01-2023
SPC SPC անգլերեն 12-01-2023
PAR PAR անգլերեն 03-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 12-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 12-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-02-2020
PIL PIL իտալերեն 12-01-2023
SPC SPC իտալերեն 12-01-2023
PAR PAR իտալերեն 03-02-2020
PIL PIL լատվիերեն 12-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 12-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-02-2020
PIL PIL լիտվերեն 12-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 12-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 12-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 12-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-02-2020
PIL PIL մալթերեն 12-01-2023
SPC SPC մալթերեն 12-01-2023
PAR PAR մալթերեն 03-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 12-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 12-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-02-2020
PIL PIL լեհերեն 12-01-2023
SPC SPC լեհերեն 12-01-2023
PAR PAR լեհերեն 03-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 12-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 12-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 12-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 12-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 12-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 12-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-02-2020
PIL PIL սլովեներեն 12-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 12-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-02-2020
PIL PIL ֆիններեն 12-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 12-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 12-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 12-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 12-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 12-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 12-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 12-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 12-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-02-2020

view_documents_history