VeraSeal

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Beszerezhető a:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-kód:

B02BC

INN (nemzetközi neve):

human fibrinogen, human thrombin

Terápiás csoport:

Αντιαιμορραγικά

Terápiás terület:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Terápiás javallatok:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése