VeraSeal

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2020

Aktivna sestavina:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Dostopno od:

Instituto Grifols, S.A.

Koda artikla:

B02BC

INN (mednarodno ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapevtska skupina:

Αντιαιμορραγικά

Terapevtsko območje:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Terapevtske indikacije:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2020

Ogled zgodovine dokumentov