VeraSeal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2023

Bahan aktif:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Tersedia dari:

Instituto Grifols, S.A.

Kode ATC:

B02BC

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

Αντιαιμορραγικά

Area terapi:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Indikasi Terapi:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2020

Lihat riwayat dokumen