VeraSeal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Disponibbli minn:

Instituto Grifols, S.A.

Kodiċi ATC:

B02BC

INN (Isem Internazzjonali):

human fibrinogen, human thrombin

Grupp terapewtiku:

Αντιαιμορραγικά

Żona terapewtika:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti