VeraSeal

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Disponible depuis:

Instituto Grifols, S.A.

Code ATC:

B02BC

DCI (Dénomination commune internationale):

human fibrinogen, human thrombin

Groupe thérapeutique:

Αντιαιμορραγικά

Domaine thérapeutique:

Αιμόσταση, Χειρουργική

indications thérapeutiques:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2017-11-10

Notice patient

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2020
Notice patient Notice patient danois 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2020
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2020
Notice patient Notice patient français 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2020
Notice patient Notice patient italien 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2020
Notice patient Notice patient letton 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2023
Notice patient Notice patient croate 12-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-02-2020

Afficher l'historique des documents