Temozolomide Sun

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomid

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Antineoplastická činidla

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2011-07-13

Bipacksedel

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt