Temozolomide Sun

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-08-2011

有効成分:

temozolomid

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

L01AX03

INN(国際名):

temozolomide

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Glioma; Glioblastoma

適応症:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2011-07-13

情報リーフレット

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する