Temozolomide Sun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastická činidla

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2011-07-13

نشرة المعلومات

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات