Temozolomide Sun

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2011

Bahan aktif:

temozolomid

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini