Temozolomide Sun

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

temozolomid

Saatavilla:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-koodi:

L01AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

temozolomide

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastická činidla

Terapeuttinen alue:

Glioma; Glioblastoma

Käyttöaiheet:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2011-07-13

Pakkausseloste

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia