Temozolomide Sun

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

temozolomid

Verfügbar ab:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Antineoplastická činidla

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2011-07-13

Gebrauchsinformation

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen