Temozolomide Sun

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2022

Principio attivo:

temozolomid

Commercializzato da:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastická činidla

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2011-07-13

Foglio illustrativo

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti