Temozolomide Sun

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

temozolomid

זמין מ:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

קוד ATC:

L01AX03

INN (שם בינלאומי):

temozolomide

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastická činidla

איזור תרפויטי:

Glioma; Glioblastoma

סממני תרפויטית:

Přípravek Temozolomide Sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2011-07-13

עלון מידע

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide SUN
užívat
3.
Jak se přípravek Temozolomide SUN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Temozolomide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou
temozolomid. Toto léčivo je
protinádorová látka.
Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
-
u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom.
Temozolomide SUN se nejprve
používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a
následně samotný (fáze monoterapie).
-
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligní gliom, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné zeleným inkoustem. Na
víčku je vytištěno '890', na těle je potisk '5 mg' a dva pruhy.
3
20 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné žlutým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '891', na těle je potisk '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným víčkem a
tělem, potištěné růžovým inkoustem. Na
víčku je vytištěno '892', na těle je potisk '100 mg' a dva pruhy.
140 mg tvrdá tobolka (tobolka).
Tvrdé želati
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים