Savene

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2019

Aktiva substanser:

дексразоксан хидрохлорид

Tillgänglig från:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kod:

V03AF02

INN (International namn):

dexrazoxane

Terapeutisk grupp:

Всички други терапевтични продукти

Terapiområde:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Terapeutiska indikationer:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2006-07-27

Bipacksedel

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2019

Visa dokumenthistorik