Savene

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

дексразоксан хидрохлорид

Dostupné z:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kód:

V03AF02

INN (Medzinárodný Name):

dexrazoxane

Terapeutické skupiny:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutické oblasti:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Terapeutické indikácie:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2006-07-27

Príbalový leták

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov