Savene

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2019

Aktivni sastojci:

дексразоксан хидрохлорид

Dostupno od:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC koda:

V03AF02

INN (International ime):

dexrazoxane

Terapijska grupa:

Всички други терапевтични продукти

Područje terapije:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Terapijske indikacije:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2006-07-27

Uputa o lijeku

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata