Savene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

дексразоксан хидрохлорид

Prieinama:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kodas:

V03AF02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexrazoxane

Farmakoterapinė grupė:

Всички други терапевтични продукти

Gydymo sritis:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Terapinės indikacijos:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2006-07-27

Pakuotės lapelis

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją