Savene

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

дексразоксан хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kodu:

V03AF02

INN (International Adı):

dexrazoxane

Terapötik grubu:

Всички други терапевтични продукти

Terapötik alanı:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Terapötik endikasyonlar:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2019

Belge geçmişini görüntüleyin